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Article : texte imprimé
Elodie Dandelot, Auteur | Palais de la découverte |Présentation du suivi de la maladie génétique rare, une mutation sur le gène KCNB1, dont est atteinte une jeune patiente de l'institut Imagine : l'identification des maladies rares ; la mortalité des patients ; les symptômes et les recherches de[...]
